原子吸收分析電鍍藥水*稀釋倍數

　　在檢測樣品時，一般需要稀釋多大倍數時，往往很難估計，習慣的作法的是根據吸光來決定它的稀釋倍數，比如吸光度不能小于標樣的zui小濃度（不含空白液0ug/ml），以 1PPM標樣吸光度　Au約為４０左右?。胾約為１３０左右　?。危杉s為１００左右，也就是說未知樣品的吸光度理論上應該不小于這些zui小標樣的吸光度，通常會以這種方法來決定未知樣的稀釋倍數.但這樣的方法用在電鍍藥水的檢測上，則可能行不通。
      在使用AA機檢測電鍍藥水時，樣品的標樣須配置大一些濃度（如 ０ug/ml  2ug/ml  4ugml,此標樣濃度適用于Au NI Cu 等的分析），而待測樣品電鍍液的稀釋倍數則必須不小于２００倍，好怕是濃度在低，也不能稀釋?。玻埃氨?，否則檢測出的結果會偏大，因為電鍍藥水中成份復雜，粘度高，如稀釋倍達不到要求時，在上ＡＡ機檢測時，火焰會有折光作用，檢測器會把折光的部份算成被測樣品的含量，而致zui終的分析結果偏高.在zui近做的實驗之中，以Ｃu為例，正常樣品含量在１０ＰＰＭ左右，當樣品稀釋倍數為１００倍和２００倍比較時，稀釋倍數為１００倍，吸光度為３２２，計算zui終結果為１９.４ＰＰＭ，而稀釋２００倍吸光度為１６，計算出的結果為９.4PPM,兩結果相差近１倍，單從吸光度方面來說，稀釋１００倍的更接近我們常規定分析習慣，但實際上分析較準的卻是稀釋２００的樣品.
     從上述描述中可能看出，電鍍藥水如果欲得檢測結果較準的，須稀釋倍數不低于２００倍，否則得出的結果會比實際值大很多，先保證稀釋倍數不小于２００，然后才尋找會有很大的吸光度.
    附：或者從火焰顏色來判斷，如果稀釋倍數不夠，在吸樣時，火焰會有明顯變深色.　很多時候，分析電鍍藥水時，如能加入氯化鑭少許，結果會穩定些，如分析鋅時，在不加氯化鑭的情況下，一般結果會少１０%，而分析鈀時，結果則會少更多.